SMA hastası Kumsal ve Ayaz tedavi için yardım bekliyor
SMA hastası Kumsal ve Ayaz tedavi için yardım bekliyor
23 Kasım 2020 13:25
Zile ilçesinde yaşayan Derya ve Ali Sağdıç çiftinin 19 ay önce dünyaya gelen 3’üncü çocukları Kumsal, hareketlerindeki yavaşlığı fark eden ailesi tarafından hastaneye götürdü. Yapılan genetik test sonucu Kumsal’a SMA Tip 2 teşhisi konuldu. Yaşıtları gibi yürüyemeyen, ayakta duramayan Kumsal’ın sağlığına tam anlamıyla kavuşabilmesi için gen tedavisi…
leer el articulo completo »
SMA hastası minik Kumsal, tedavi için yardım bekliyor
23 Kasım 2020 13:28
Tokat'ta Spinal Müsküler Atrofi (SMA) Tip 2 hastası olan 19 aylık Kumsal Sadıç'ın sağlığına kavuşması için 2,5 milyon dolarlık gen tedavisi olması gerekiyor. Anne Derya Sadıç (29), "Kızım gözlerimin önünde eriyor. Bir anne olarak dayanamıyorum ben bu acıya. Daha kötü olabilir" dedi…
leer el articulo completo »HOTTEST NEWS IN KÜLTÜR»
WHAT'S NEW IN KÜLTÜR»
- Türkiye’de her 10 bebekten 1’i prematüre doğ…
- Türkiye İnovasyon ve Başarı Ödülleri'nde Kan…
- Kılıçdaroğlu 'helalleşme' listesini açıkladı
- Yangında mahsur kalan aileyi itfaiye kurtardı
- Antik dönemin en geniş caddesi ayağa kaldırı…
- Uluslararası Distopya Film Festivali'nin pro…
- Antalya'da ünlü isimleri konu alan "Yüzler v…
- Batmanlı kadınlar ilk defa tiyatro izledi
- 8 yıl sonra yeniden: Arctic Monkeys konseri …
- İzmir'de heyecanlandıran keşif! 2700 yıllık …
- Şehit Mustafa Cambaz Fotoğraf Yarışması'na b…
- Bursa'da Uluslararası Mehmet Zahid Kotku Sem…
- Flüt sanatçısı Şefika Kutluer, 21 Kasım'da C…
- Mersin Devlet Opera ve Balesi "Arkeoloji Müz…
- Minik Deniz'in kahreden ölümü!
- Balkondan düşen 1,5 yaşındaki Deniz kurtarıl…
- Doğumu kolaylaştıran yeni bir teknik literat…
- Beykoz'da kaza; cip ve kamyonet sürücüsü yar…
- Bilime göre günün her saati dinlenebilecek ş…
- Köyde İMECE usulü müze kurdular